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胎儿基因异常的dna染色体检测

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    目前的医学技术允许父母在婴儿出生前知道婴儿是男孩和女孩.目前的技术可以让你在7到8周内预测胎儿的男孩和女孩.

    目前,有几种方法用于识别边.

    母亲验血

    这种技术已经非常成熟了.孕期7周提取母体血液可以检测胎儿是否含有y染色体.这种鉴别方法非常准确,可以在怀孕早期进行检测.对婴儿和母亲没有任何伤害.

    超声波检测

    这种检测方法是在18-20周用2d超声波测定婴儿的性别.然而,超声识别的准确性与婴儿的位置和测试人员的经验有关.现代3d超声波可以检测11到14周的婴儿.根据英国杂志发表的一篇文章,3d超声波的准确率为85.3%.

    超声波不仅可以检测胎儿的y染色体,而且可以判断胎儿的发育.

    三、羊膜穿刺试验

    在婴儿16周的时候,可以通过羊膜穿刺检查染色体.这种测试方法可以识别基因异常,特别是35岁以上的母亲.羊膜穿刺技术需要使用长针来提取羊膜液体.它具有侵入性,可能造成0.1%-0.2%的流产风险,或0.05%可能对新生儿造成身体伤害.

    第四,Villi采样

    通常进行8-11周的流体取样,在超声指导下提取绒毛组织.然而,这种方法是一种创伤性的方法.根据医生的技术经验,风险一般在0.5%-1%左右.
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