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测试y染色体的原理

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    测试y染色体的原理:胎儿的dna进入母亲的血液.早在1970年代,科学家就已经发现在怀孕期间,胎儿遗传物质被代谢或破坏成自由基因片段.自由基因片段的数量受胎儿停留在子宫内的时间和片段穿透胎盘的速度影响.随着怀孕时间的增加,基因片段通过胎盘的速度越快,胎儿的自由基因片段就越多地包含在母亲的血液中.如果y染色体上有片段,可以肯定母亲怀上了男孩.

    那么,如何确定母亲血液中的胎儿dna是否来自y染色体呢?在母亲的血液中,只有胎儿的游离dna,自然不能直接看到完整细胞中的完整y染色体.幸运的是,我们知道在y染色体上有一些dna序列,比如sry,dby和ttty2,这些序列只存在于y染色体上.如果在母亲的血液中检测到这些dna序列,就可以证明胎儿是男性.然而,由于胎儿的dna在母亲的血液中非常小,因此有必要获得足够多的特征dna片段来标记y染色体以进行检测,但是聚合酶链反应可以完成这次检测的任务,因为pcr反应可以在pcr反应时大大放大特定的dna基因序列,如果对产物进行测试,就可以确定母亲的血液是否含有y染色体.

    抽取血液以检查胎儿性别,由于母体血浆中存在胎儿dna和大量的母体dna,一般分析认为来自母体的胎儿核苷酸序列与母体不同.男性胎儿的dna具有Y染色体特定序列.研究人员目前使用荧光定量pcr技术来检测y染色体上的特定基因,比如sry基因.如果sry基因被检测出来,就意味着胎儿是男孩,否则就是女孩.
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